Cassette per microfiltrazione in polietersulfone
La membrana delle cassette di microfiltrazione in polietersulfone è un polimero a membrana ben affermato nelle industrie biotecnologiche e farmaceutiche. La cassetta di microfiltrazione in polietersulfone è un polimero stabile che presenta un ampio intervallo di pH e temperatura.
introduzione al prodotto
Descrizione
La membrana delle cassette di microfiltrazione in polietersulfone è un polimero a membrana ben affermato nelle industrie biotecnologiche e farmaceutiche. La cassetta di microfiltrazione in polietersulfone è un polimero stabile che presenta un ampio intervallo di pH e temperatura. La rigenerazione, lo stoccaggio e la depirogenazione della membrana possono essere realizzati utilizzando NaOH anche a temperature elevate. Grazie a queste caratteristiche, le cassette di microfiltrazione in polietersulfone sono ideali per applicazioni biotecnologiche. le cassette di microfiltrazione in polietersulfone sono disponibili in 0,1 µm. Le cassette di microfiltrazione in polietersulfone sono progettate per applicazioni nell'industria biotecnologica e farmaceutica.
Possono essere utilizzati per rimuovere le seguenti cellule dai liquidi:
1) Cellule di mammifero
2) Clostridi
3) Lieviti
4) Salmone
5）Riduzione del micoplasma
Profilo del prodotto
La ritenzione della membrana non è influenzata dal riutilizzo ripetuto-.
| Caratteristica | benefici |
Basso adsorbimento | Minima perdita di proteine |
Basso legame proteico- | Alta resa del prodotto |
Ampio pH e un'ampia varietà di range di temperatura | I prodotti chimici possono essere utilizzati per la rimozione dei contaminanti |
Elevate portate | Corse di filtrazione economiche |
Cassetta autosigillante | Non sono necessarie guarnizioni |
Sigillante siliconico | Niente colla |
Foro di ingresso e uscita allargato | Minore caduta di pressione |
Specifiche
Materiali di costruzione
| Membrana | polietersulfone |
guarnizioni | pvdf ort Elastomero termoplastico |
distanziatore | polipropilene |
Conservante | 1,6 percento di acido fosforico, |
Composto sigillante | Silicone bianco |
Parametri operativi
| Massima pressione di ingresso: | Inferiore o uguale a 4,2 bar (60,9 psi) |
Pressione transmembrana in avanti | 5,5 bar (80 psi) a 4-45 gradi, |
Pressione transmembrana inversa: | 30 psi (2,1 bar) a 25 gradi, |
Massima esposizione caustica: | 1.0 N NaOH a 50 gradi |
Intervallo di pH: | 1-14 |
Dimensioni nominali
| Area di filtrazione (nominale) | Lunghezza (cm) | larghezza (cm) | spessore (cm) |
0.1㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.2 |
0.5㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.5 |
1.3㎡ | 20.8 | 180 | 4.0 |
2.5㎡ | 20.8 | 180 | 7.8 |
3.5㎡ | 20.8 | 180 | 10.5 |
Informazioni regolamentari
| Tossicità dei materiali dei componenti | I materiali dei componenti sono stati testati e soddisfano i criteri dell'USP<88>Test di Reattività Biologica per Plastiche di Classe VI. |
Buone pratiche di fabbricazione | Questi prodotti sono fabbricati in una struttura che aderisce alle buone pratiche di fabbricazione CFDA. |
Standard di qualità ISO® 9001: | Questo prodotto è stato fabbricato in una struttura il cui sistema di gestione della qualità è approvato da un ente di registrazione accreditato secondo lo standard dei sistemi di qualità ISO® 9001 appropriato |
Integrità testata al 100%. | Ciascuna unità deve superare un test di integrità basato sul flusso d'aria attraverso le{0}}membrane completamente bagnate del filtro. |
Processo di produzione convalidato: | Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando un processo di produzione convalidato. I principi del controllo statistico del processo e le determinazioni della capacità del processo sono stati applicati a variabili critiche nel processo di fabbricazione del dispositivo. I controlli in{0}}processo vengono utilizzati per garantire la stabilità del processo. |
Sterilizzazione
1. Conformità normativa
Tutti i materiali hanno superato il test biologico USP. Il filtrato soddisfa o supera gli USP ed EP attualmente in vigore per l'acqua sterile per preparazioni iniettabili, per quanto riguarda il particolato, le sostanze estraibili, le sostanze ossidabili, la conducibilità massima dipendente dal pH, le endotossine di ammoniaca, cloruro, solfato, calcio e batteri.
2. Controllo di qualità
Ad ogni cassetta del filtro viene assegnato individualmente un numero di serie, testato e certificato per l'integrità. È conforme ai requisiti GMP per i filtri non a rilascio di-fibre- ed è registrato con il Drug Master File Number DMF 5967 dalla Food and Drug Administration, Washington, DC. Le informazioni di convalida sono disponibili su richiesta. Se utilizzi dispositivi di supporto di altri fornitori, contatta il nostro reparto applicazioni. Potrebbe essere necessaria una coppia diversa a causa di specifiche variazioni nel design. Per ulteriore assistenza, contatta il tuo ingegnere sul campo Guidling locale o il nostro reparto applicazioni con sede a Goettingen{3}} in Cina
3. Flusso d'acqua dinamico medio
Permeato* 1550 l/h/m2
* Pressione di alimentazione, Pin {{0}} psi|2.{4}} bar; pressione trattenuta, broncio=7 psi|0,5 bar
Informazioni sull'ordine
| Dimensione dei pori | 0.11㎡area del filtro | 0.5㎡area del filtro | 1.3㎡area del filtro | 2,5㎡area del filtro |
0.1um | G01100010M | G05000010M | G13000010M | G25000010M |
0.22um | G01100022M | G05000022M | G13000022M | G25000022M |
0.45um | G01100045M | G05000045M | G13000045M | G25000045M |
0.65um | G01100065M | G05000065M | G1300065M | G25000065M |
FAQ
1. Servizio di esempio
Abbiamo abbastanza campioni per il nostro cliente nel nostro magazzino, ma dobbiamo pagare per i campioni, possiamo consegnare i campioni in 7 giorni.
2. Che tipo di spedizione hai?
DHL, FEDEX o via mare.
3. Se i prodotti hanno qualche problema di qualità, come lo affronterai?
Ogni fase della produzione e dei prodotti finiti verrà ispezionata dal dipartimento di controllo qualità prima della spedizione. Se il problema di qualità dei prodotti è causato da noi, forniremo un servizio di sostituzione.
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