Crioconservazione – Garantire la vitalità cellulare durante il congelamento delle colture cellulari

Garantire il controllo completo è fondamentale quando si lavora con colture cellulari. Una coltura cellulare vitale è una risorsa preziosa e il loro congelamento può garantire che vengano preservati per un uso futuro. Tuttavia, il compito di congelare le colture cellulari (crioconservazione) può comportare una serie di sfide.

Diamo un'occhiata più da vicino a questi ostacoli e a come possiamo superarli, per garantire la vitalità cellulare durante la crioconservazione.

Quali sono le considerazioni chiave per la crioconservazione?

Durante la crioconservazione, i materiali e le attrezzature utilizzate sono fondamentali per il successo del congelamento delle cellule in modo sicuro. Non solo per garantire il mantenimento dell'integrità del processo, ma anche delle implicazioni in termini di costi e tempi.

Il modo standard per criopreservare la coltura cellulare è utilizzare azoto liquido, tuttavia lavorare a temperature di azoto liquido (-196 gradi) può causare problemi. Se le tue cellule vengono congelate troppo velocemente, può portare alla formazione di cristalli di ghiaccio, causando danni alla membrana e morte cellulare. L'uso di agenti crioprotettivi, come il dimetilsolfossido (DMSO) è comunemente usato per ridurre il punto di congelamento e consentire una velocità di raffreddamento più lenta.

Trovare un contenitore per la crioconservazione che protegga le tue cellule

Tenendo conto di questi rischi, è importante trovare una soluzione di contenimento che sia chimicamente compatibile e flessibile alle temperature utilizzate durante la crioconservazione.

Le sacche monouso per bioprocessi sono una soluzione di contenimento universalmente utilizzata nella maggior parte delle applicazioni biologiche. Forniscono eccezionali proprietà di biocompatibilità, compatibilità chimica, barriera e resistenza. Con la possibilità di essere personalizzato per soddisfare le esigenze specifiche del tuo processo, offrendo flessibilità dall'inizio alla fine.

Possiamo adottare in sicurezza questo approccio affidabile per soddisfare le esigenze della crioconservazione?